Prescrizione

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  Sist Puglia: Aggiornamento del Nomenclatore Tariffario e Catalogo Unico Regionale 30 ottobre 2018 In vigore dal 1 novembre 2018
  
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  Nota Informativa Importante sui medicinali iniettabili a base di idarubicina cloridrato 25 ottobre 2018 Indicazioni per evitare errori di calcolo nella ricostituzione del farmaco
  
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  Nota Informativa Importante su medicinali contenenti fluorochinoloni 23 ottobre 2018 Rischio di aneurisma e dissezione aortica
  
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  Nota Informativa Importante su Idroclorotiazide 17 ottobre 2018 Evidenze di aumento del rischio di tumore cutaneo non melanoma (TCNM) (carcinoma a cellule basali, carcinoma a cellule squamose)
  
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  Nota Informativa Importante su Sildenafil 12 ottobre 2018 Il farmaco non è approvato nel trattamento della restrizione della crescita intrauterina
  
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  Comunicazione EMA su Antibiotici Fluorochinolonici e chinolonici 05 ottobre 2018 I farmaci vanno interrotti alla prima insorgenza di effetti collaterali. Saranno aggiornate le schede tecniche
  
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  Aggiornamento del Nomenclatore Tariffario e del Catalogo Unico Regionale 05 ottobre 2018 Introdotti nuovi pacchetti di Day Service di malattie infettive e nefrologia (in vigore dal 8 ottobre)
  
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  Nota Informativa Importante su Rivaroxaban (Xarelto) 03 ottobre 2018 Il trattamento con rivaroxaban nei pazienti sottoposti a TAVI deve essere interrotto e sostituito con la terapia standard.
  
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  AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2018-2019 27 settembre 2018 Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina dell’AIFA che autorizza l’aggiornamento, per la stagione 2018-2019
  
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  Grunenthal ritira un analgesico dalle farmacie 05 settembre 2018 Si tratta di quattro lotti dell'analgesico Palexia (tapentadolo)
  
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  Nota Informativa Importante su medicinali contenenti retinoidi 03 settembre 2018 Il PRAC ha rafforzato le avvertenze sulla teratogenicità ed i disturbi neuropsichiatrici
  
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  Celiachia. Cambiano i tetti di spesa per l’erogazione gratuita dei prodotti. 29 agosto 2018 Il decreto pubblicato in Gazzetta Ufficiale (da Quotidiano Sanita)
  
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  Nuovo prontuario terapeutico regionale (versione 8.0) 29 agosto 2018 D.D. n.193 del 24/07/2018 - Trasmissione agli organi competenti
  
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  Aggiornamento comunicazione AIFA su Pemine (D-Penicillamina) 28 agosto 2018 AIFA comunica le misure intraprese per fronteggiare la carenza del farmaco
  
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  Comunicazione EMA su medicinali a base di valsartan 10 agosto 2018 Sotto la lente dell'EMA una seconda azienda produttrice del principio attivo, Zhejiang Tianyu
  
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  Nota Informativa Importante su Zinbryta (Daclizumab beta) 08 agosto 2018 Segnalati casi di encefalite immunomediata
  
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  Nota Informativa importante su farmaci contenenti valproato 08 agosto 2018 In tutte le donne in età fertile, indipendentemente dall’indicazione, il valproato è controindicato
  
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  Nota Informativa Importante su Esmya (ulipristal acetato) 03 agosto 2018 L’EMA ha concluso che per ragioni di sicurezza la popolazione per cui è indicato l’uso di Esmya deve essere limitata
  
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  LA ASL Bari recepisce l'Accordo Aziendale sull'Appropiatezza prescrittiva 03 agosto 2018 Delibera aziendale ASL Bari n.1346/CS del 27/7/2018
  
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  Aggiornamento del Nomenclatore Tariffario e del Catalogo Unico Regionale 01 agosto 2018 In applicazione della nota regionale AOO_183/13/07/2018/n° 3569 e nella DGR 984 del 12/06/2018.
  
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  Nota Informativa Importante su Spinraza (nusinersen) (farmaco usato per la SMA) 01 agosto 2018 Segnalati casi di idrocefalo comunicante non correlati a meningite o emorragia in pazienti trattati con Spinraza.
  
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  Nota Informativa Importante su filgrastim, lenograstim, lipegfilgrastim e pegfilgrastim 31 luglio 2018 Sono stati segnalati casi rari di aortite in seguito a somministrazione di G-CSF in soggetti sani e in pazienti oncologici.
  
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  Nota Informativa Importante su medicinali contenenti Finasteride 31 luglio 2018 Segnalati casi di depressione e/o ideazione suicidaria con finasteride 1 mg per alopecia
  
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  Medicinali a base di cannabis, il ministero conferma 23 luglio 2018 La cannabis può essere prescritta per ogni tipo di dolore, sia oncologico, neuropatico o di altra natura
  
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  Nuova comunicazione EMA su medicinali contenenti il principio attivo valsartan 18 luglio 2018 La valutazione del potenziale impatto sui pazienti è prioritaria
  
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  Indicazioni ministeriali in merito alla vaccinazione anti-tetanica 10 luglio 2018 E' possibile impiegare ed è raccomandato l'utilizzo di vaccini multi-componenti contenenti la componente anti-tetanica
  
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  Nota Informativa Importante su levetiracetam (Keppra®) 10 luglio 2018 I dati emersi dagli studi non sono sufficienti per escludere completamente un rischio teratogeno.
  
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  Calendario Vaccinale per la Vita - Indicazioni Operative 10 luglio 2018 Aggiornamento del calendario vaccinale in ragione della DGR 779/2018
  
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  AIFA dispone il ritiro di lotti di diversi medicinali contenenti valsartan 06 luglio 2018 Una impurezza è stata riscontrata nel prodotto di una officina della Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, nel sito di Chuannan, Duqiao, Linai (China)
  
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  Misure per la razionalizzazione della spesa farmaceutica 05 luglio 2018 Individuazione delle categorie farmaceutiche prioritarie ai fini dell’implementazione delle azioni di appropriatezza prescrittiva e governance
  
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  Comunicazione EMA sui medicinali a base di lisati batterici 03 luglio 2018 Avviata una revisione in base ad una richiesta AIFA sulla reale efficacia di questi prodotti
  
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  Prontuario Terapeutico Regionale 7.0 20 giugno 2018 (in corso di pubblicazione sul BUR)
  
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  Nota Informativa Importante su dolutegravir 07 giugno 2018 Riportati difetti del tubo neurale osservati in bambini nati da donne che, al momento del concepimento, erano in trattamento con dolutegravir
  
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  EMA: Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica 31 maggio 2018 Keytruda e Tecentriq possono non funzionare bene come i farmaci chemioterapici in questo gruppo di pazienti.
  
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  Richiesta di modifica stampati dei medicinale a base di Corticosteroidi 31 maggio 2018 Tra i nuovi effetti segnalati: visione offuscata e corioretinopatia sierosa centrale
  
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  Comunicazione EMA su medicinali contenenti metamizolo 31 maggio 2018 Differenti dosi massime raccomandate in UE e precauzioni per gravidanza e allattamento
  
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  Nota Informativa Importante sul vaccino Anatetall 28 maggio 2018 Presenza di lattice di gomma naturale (NRL) nel copriago delle siringhe preriempite
  
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  EMA: informazioni di sicurezza sui farmaci 22 maggio 2018 Zinbryta - Dolutegavir - Amido idrossi etilico
  
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  FDA approva il primo biosimilare dell’epoetina alfa per il trattamento dell’anemia 18 maggio 2018 Il prodotto si chiama Retacrit (epoetina alfa-epbx), biosimilare di Epogen/Procrit (epoetina alfa)
  
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  Aggiornamento del Nomenclatore Tariffario e del Catalogo Unico Regionale 18 maggio 2018 Indrodotti nuovi PAC su emofilia ed iniezioni intravitreali
  
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  Biosimilari. Il nuovo Position Paper del’Aifa in Gazzetta Ufficiale. 08 maggio 2018 Sì alla intercambiabilità - Il documento AIFA pubblicato in GU del 7 maggio 2018
  
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  Comunicazione AIFA sul rischio di interazione tra ritonavir e levotiroxina 07 maggio 2018 Documentata diminuzione dell’efficacia terapeutica di levotiroxina e conseguente ipotiroidismo
  
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  AIFA: Nota Informativa Importante su azitromicina 03 maggio 2018 Aumento tasso di recidive ematologiche nei soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali
  
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  Miastenia Gravis e Sclerosi Sistemica Progressiva. Proroga al 30/9/2018 per esenzione 02 maggio 2018 Comunicato Regione Puglia.
  
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  Warning della FDA sulla sicurezza della claritromicina 02 maggio 2018 Un monitoraggio decennale e un ampio trial clinico documentano un inatteso aumento di decessi in coronaropatici
  
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  Cessazione permanente della commercializzazione in Italia di Zovirax unguento oftalmico 3% 23 aprile 2018 Il principio attivo è comunque reperibile in altre formulazioni commerciali
  
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  Completamento della ricodifica dei codici di esenzione per IPERTENSIONE ARTERIOSA 20 aprile 2018 I codici di esenzione scaduti sono stati riclassificati in 0A31.401
  
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  Chiarimenti esenzione IPERTENSIONE ARTERIOSA. Ulteriori indicazioni 16 aprile 2018 Le esenzioni scadute, entro 7 giorni, saranno ricodificate assegnando loro il codice base di esenzione A31401 IPERTENSIONE ESSENZIALE — SENZA DANNO D'ORGANO.
  
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  Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato 13 aprile 2018 Sotto la lente le segnalazioni di sovradosaggio, con il verificarsi di eventi avversi gravi, compresi casi fatali.
  
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  Riclassificazione esenzioni per ipertensione arteriosa: nota regionale 11 aprile 2018 I possessori del vecchio codice 031401 devono recarsi ai Distretti per la riclassifica