D.L. n.229/2021 e circolare Ministero prot. 0060136 del 30.12.2021 – Indicazioni operative e attuative.

Riorganizzazione delle strutture per esecuzione dei tamponi e trasmissione degli esiti

martedì 11 gennaio 2022

(omissis)

Si invitano, pertanto, i Direttori Generali a prendere atto di quanto qui comunicato e trasmesso e a procedere entro il 11.01.2022:

1) alla organizzazione dei drive-through ASL ove garantire l’esecuzione di test SARS-CoV-2 (molecolare e/o antigenico) per:
a) l’accertamento della guarigione, garantendo i tempi previsti dal D.L. 229/2021 e dalla circolare Ministero Salute prot. 060136 del 30.12.2021;
b) l’accertamento del contagio da Covid-19, garantendo accesso prioritario ai soggetti sintomatici, entro 24 ore dalla prescrizione del test;
2) alla trasmissione, con ogni consentita urgenza e all’indirizzo e-mail supportocovid@i-tel.it, del foglio elettronico trasmesso in allegato, al fine di consentire l’attivazione delle sedi drive-through ASL da parte del Fornitore Sm@rtHealth, in modo da consentire la configurazione autonoma delle agende da parte di ciascuna ASL;

2) alla predisposizione e configurazione delle agende dei drive-through ASL, differenziandole per tipologia di test e organizzandole codici CAP/Istat dei Comuni collegati a ciascuna agenda;

3) alla organizzazione delle attività di esecuzione dei test SARS-CoV-2 al domicilio per i pazienti non deambulabili;

4) alla definizione delle modalità organizzative per assicurare la presa in carico e ricollocazione immediata dei soggetti per i quali, a causa di assenza di slot disponibili nelle agende, la piattaforma Sm@rtHealth non dovesse riuscire ad assegnare automaticamente un appuntamento;

5) all’individuazione di un indirizzo di posta elettronica e di un numero telefonico presidiato, per fornire un pronto riscontro ai cittadini che non dovessero riuscire ad accedere all’esecuzione del test SARS-CoV-2 ovvero a ricevere la comunicazione di guarigione ovvero per problemi connessi ai provvedimenti che saranno generati automaticamente (cfr. par. x del documento).

Per assicurare una risposta adeguata allo scenario descritto al par. 3.3 ossia dei “soggetti che si trovano attualmente nella condizione di essere positivi a test SARS-CoV-2 (TAR o TM) e che sono in auto-isolamento e che attendono di poter eseguire il test di accertamento della guarigione” nonché per assicurare un dimensionamento adeguato dell’offerta per la fase a regime, ciascuna Azienda Sanitaria Locale dovrà valutare la propria capacità erogativa di test SARS-CoV-2 e quella presente nel proprio territorio e dovrà, di conseguenza, considerare la possibilità di avvalersi anche degli erogatori facenti parte della rete regionale SARS-CoV-2 di cui alla DGR n.557/2021 ossia:
a) delle farmacie convenzionate (per i test antigenici rapidi);
b) dei laboratori di analisi privati accreditati (per i test antigenici e per quelli molecolari);
c) dei laboratori di analisi autorizzati (per i test antigenici rapidi);
d) dei laboratori di analisi autorizzati che hanno presentato istanza, come previsto dalla DGR n.603/2021, per l’esecuzione - fino al termine dell’emergenza Covid-19 - anche dei test molecolari e che hanno già ricevuto l’autorizzazione specifica da parte della Sezione SGO essendo in possesso dei requisiti previsti.

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