Comunicazione EMA sui medicinali a base di metoclopramide

Rischio di effetti indesiderati neurologici (cerebrali e del sistema nervoso) potenzialmente gravi

venerdì 25 ottobre 2013

l Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha confermato le precedenti raccomandazioni riguardo le modifiche nell’uso dei medicinali a base di metoclopramide nell’Unione Europea (UE), incluse la restrizione del dosaggio e della durata del trattamento, per minimizzare i rischi conosciuti di effetti indesiderati neurologici (cerebrali e del sistema nervoso) potenzialmente gravi.

Tale valutazione è conseguente al riesame del parere già espresso dal Comitato il 26 luglio 2013.

Leggere la Comunicazione EMA in allegato

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