EMA Documento di domande e risposte sulla calcitonina

L'EMA sconsiglia l'uso del farmaco nel trattamento dell'Osteoporosi

venerdì 16 novembre 2012

Il 19 luglio 2012 l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una revisione dei benefici e dei rischi dei medicinali a base di calcitonina, concludendo che c’era un’evidenza di un piccolo aumento del rischio di cancro in seguito all’uso a lungo termine di questi medicinali. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia raccomandò che tali medicinali fossero autorizzati per l’uso a breve termine nella malattia di Paget, per la perdita acuta di massa ossea dovuta ad improvvisa immobilizzazione e per l’ipercalcemia causata dal cancro. Il Comitato concluse inoltre che i benefici dei medicinali a base di calcitonina non superavano i rischi nel trattamento dell’osteoporosi e che non dovevano essere più utilizzati per tale patologia.
Dopo un’ulteriore revisione, il Comitato ha confermato le raccomandazioni il 15 novembre 2012.

Domande e Risposte sulla revisione dei medicinali a base di calcitonina (16/11/2012)