Comunicazione EMA su Tyverb

Tyverb (lapatinib) è oggetto di una rivalutazione a seguito di risultati erronei di uno studio sul cr. mammario

martedì 30 aprile 2019

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta aggiornando le informazioni sul medicinale Tyverb (lapatinib) in seguito al rilevamento di errori nei risultati di uno studio che ha coinvolto donne in post-menopausa con carcinoma mammario "HR+/HER2+" e la cui malattia era peggiorata nonostante il precedente trattamento con trastuzumab.

I risultati avevano indicato un beneficio di Tyverb rispetto a trastuzumab quando tali medicinali venivano somministrati insieme ad un inibitore dell'aromatasi.

In allegato la Comunicazione EMA