AIFA: FAQ per la gestione delle segnalazioni ADR - Aggiornamento maggio 2014

Pubblicato allo scopo di fornire indicazioni pratiche ai Responsabili di Farmacovigilanza (FV)

martedì 20 maggio 2014

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con i Centri Regionali di Farmacovigilanza, pubblica l’aggiornamento del documento di “Domande e risposte” predisposto con lo scopo di fornire indicazioni pratiche ai Responsabili di Farmacovigilanza (FV) per l’espletamento delle attività di FV alla luce dei cambiamenti finora introdotti e per facilitare l’inserimento in Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) delle informazioni riportate sulla scheda di sospetta reazione avversa (ADR).

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