Regime rimborsabilità medicinale HYQVIA
Il farmaco è dispensato in Distribuzione Diretta tramite i Servizi Farmaceutici delle ASL
martedì 06 settembre 2016
Oggetto: Determina AlFA n.45 del 20 gennaio 2016 HYQVIA- Principio attivo: IMMUNOGLOBULINA UMANA NORMALE - G.U. n.31 del 08.02.2016.
Si fa seguito alla nota prot. n. A05_152/1993 del 22 febbraio 2016, nella quale si comunicava che l'Agenzia Italiana del Farmaco, con Determina AlFA n.45 del 20 gennaio 2016, pubblicata in G.U. n.31 del 08.02.2016, aveva riclassificato il
medicinale per uso umano HYQVIA (immunoglobulina umana normale), per precisare quanto di seguito.
In considerazione della immissione in commercio dalla data del 10.08.2016, della formulazione:
042804017 HYQVIA*SC 1FL 25ML+1FL 1,25ML - BAXALTA ITALY Srl- Principio attivo: IMMUNOGLOBULINA UMANA NORMALE - Codice complementare: J06BA - Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER INFUSIONE
e considerato che le altre formulazioni in commercio sono dispensate in Distribuzione Diretta tramite i Servizi Farmaceutici delle ASL, si dispone anche per il medicinale HYQVIA, in formulazione e dosaggio su riportato, la stessa modalità di dispensazione, secondo quanto stabilito ai Punti n. 15 e n. 20 in premessa dell'Accordo DPC di cui alla DGR 1529/2014.