Emilia-Romagna Le nuove regole sugli informatori scientifici del farmaco

L'informazione non deve interferire con le attività cliniche

mercoledì 18 gennaio 2017

Dal Sito del Servizio Sanitario Regione Emilia

Bologna, 13 gennaio 2017 - Lo scopo è, a vantaggio dei cittadini, favorire una maggiore trasparenza nei rapporti tra medici, aziende farmaceutiche e Servizio sanitario regionale e assicurare che l’attività di informazione scientifica non si sovrapponga all’attività di cura dei medici.

La Giunta regionale ha definito le nuove regole in materia di informazione scientifica sul farmaco (delibera n. 2309/2016, pubblicata sul BUR n. 9 dell’11 gennaio 2017), intervenendo quindi in tutte quelle situazioni in cui si incontrano medici delle strutture pubbliche e medici e pediatri di famiglia con gli informatori scientifici delle case farmaceutiche.

Il documento nasce dalla necessità di adottare modalità uniformi in questo campo in tutta la regione. La premessa è che una corretta informazione su queste modalità è un elemento strategico per la scelta appropriata e razionale dei farmaci e per il loro uso efficiente nella pratica clinica.

Dall’1 maggio sarà pubblico l'elenco con i nomi degli informatori scientifici impegnati in Emilia-Romagna. E' in fase di sviluppo una piattaforma web nella quale le aziende farmaceutiche avranno l’obbligo di inserire questi dati e di tenerli aggiornati. La piattaforma sarà raggiungibile da ER Salute: non appena sarà disponibile, ne sarà data tempestiva notizia.

La piattaforma web rilascia all'azienda farmaceutica un identificativo regionale per ogni informatore scientifico: tale tesserino deve essere esibito dagli informatori scientifici per accedere alle strutture del Servizio sanitario regionale e convenzionate (stampa e consegna del tesserino sono a cura dell’azienda farmaceutica).

Con appositi avvisi esposti sia negli ambulatori dei medici e pediatri di famiglia che nelle strutture ospedaliere i cittadini saranno informati sugli orari e sui luoghi destinati agli incontri tra medici e informatori scientifici. L’attività di informazione scientifica sul farmaco non è consentita nei reparti di degenza e negli ambulatori (sia specialistici che dei medici e pediatri di famiglia) durante gli orari di visita dei pazienti. Il documento regionale disciplina inoltre gli aspetti legati alla cessione di farmaci gratuiti a titolo promozionale e la partecipazione degli operatori sanitari a convegni e congressi organizzati dalle case farmaceutiche.

Tutto il proveddimento entra in vigore il 1° maggio: entro questa data aziende farmaceutiche e medici devono conformarsi alle nuove regole.

• Dgr 2309/2016: "Indirizzi e direttive in materia di informazione scientifica sul farmaco nell'ambito del Servizio sanitario regionale"