Comunicazione EMA su medicinali contenenti metamizolo

Differenti dosi massime raccomandate in UE e precauzioni per gravidanza e allattamento

giovedì 31 maggio 2018

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) comunica che ha avviato una revisione dei medicinali contenenti l'antidolorifico metamizolo, che viene utilizzato in diversi Stati membri dell'UE per il trattamento del dolore severo e della febbre che non possono essere controllati con altri trattamenti.

La revisione è stata avviata su richiesta dell’Agenzia Polacca dei medicinali a causa delle differenze sostanziali tra gli Stati membri nelle dosi massime giornaliere raccomandate del medicinale e nelle controindicazioni relative al suo uso durante la gravidanza o nelle donne che allattano al seno.

In allegato la Comunicazione EMA