Comunicazione EMA su soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico
La revisione riscontra che le misure per proteggere i pazienti non sono state sufficientemente efficaci
lunedì 15 gennaio 2018
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio per le soluzioni per infusione a base di amido idrossietilico (HES) in tutta l'Unione europea.
La revisione riscontra che le misure per proteggere i pazienti non sono state sufficientemente efficaci.
In allegato la Comunicazione EMA